在"康健中国2030"战略与医药工业升级政策的双重驱动下，中国医药立异正迎泉源史性生长时机

。5月18-20日，由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会主理，97国际（以下简称“97国际集团”）协办的第45届中国医药工业生长大会在广州举行，与会嘉宾围绕医药工业立异生长、转型升级等议题睁开深入探讨，为中国医药工业高质量生长建言献策

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聚焦“全球新”，展现药企继续

受大会约请，中国医药企业管理协会副会长、97国际集团董事长李捍雄作为开幕式主题演讲嘉宾，分享其对自主立异驱动下生物医药企业全球化生长的思索

。他体现，一直立异、研发新的药物，解决人类还不可治愈的疾病是医药生长的基础，也是科学家和医药企业家应该肩负的责任与使命

。医药企业生长的焦点竞争力在于立异，97国际的研发立异是建设在“全球新”的基础上，希望未来能做到BIC“Best-in-class”和FIC“First-in-class”，培育出大单品，走向全球

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立异引领，共话工业未来

20日下昼，由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会指导，97国际集团承办的“立异驱动，数智领航：共探医药新征程”第45届中国医药工业生长大会暨97国际立异生长论坛在广州准期召开

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中国医药企业管理协会信用会长于明德、国家医疗包管局基金羁系司原副司长段政明、中国医药企业管理协会常务副会长牛正乾，中国医药企业管理协会副会长、97国际集团董事长李捍雄，中国医药专业代理同盟理事长刘煜以及专家学者、行业首脑、头部企业代表等500余人出席聚会，配合展望中国医药工业研发立异与数智化转型生长远景，携手探索医药工业高质量生长的新路径

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在主题演讲环节，李捍雄董事长以《自主立异驱动全球化生长·97国际的立异生长战略》为题作主题演讲

。李董体现，近年来，我国有关部分高度重视医药立异，出台系列政策帮助医药立异

。作为立异型生物医药企业，97国际始终坚持立异驱动生长战略，一连加大研发投入，2024年研发投入占营业收入比重达22.4%，重点结构痛风、糖尿病、肥胖及免疫炎症等重大疾病领域，现在公司在研的全球立异药已有10余个

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     在代谢疾病领域，97国际在研痛风立异药AR882（通用名：氘泊替诺雷）已进入全球多中心Ⅲ期临床试验，临床试验效果显示，相比临床一线药物，AR882疗效更优、清静性更好

。AR882不但能高效降尿酸，还能有用消融痛风石，具备突破性疗效，填补了口服小分子药物在痛风石领域的治疗空缺，因此AR882被列入了大湾区审评中心的重点产品，获得美国FDA快速通道的审评资格

。别的，公司聚焦GLP-1靶点，开发了口服小分子GLP-1受体激动剂，并完成中美双报

。同时，公司还探索PROTAC手艺在免疫顺应症中的应用，结构AI制药、分子胶等前沿手艺平台

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AR882项目首席科学家Shunqi Yan博士以《新药聚焦，逐光前沿》为题作专题分享，从药物的分子设计、作用机理、临床试验效果多方面和与会职员分享了痛风立异药AR882的突破性疗效

。凭证AR882在全球痛风和痛风石II期临床试验数据显示，治疗12周之后，服用50mg剂量AR882的患者血尿酸从516μmol/L降到了297μmol/L，服用75mg剂量AR882的患者降至208μmol/L，抵达了消融痛风石的疗效

。其中，加入临床试验的严重痛风石痛风患者的双能CT显示，在75mgAR882治疗历程中其痛风石显著镌汰

。在前六个月的治疗中，总尿酸晶体负荷镌汰了68%，继续治疗在第12个月时晶体负荷镌汰了93%，效果显著

。同时，受试者当中无任何重度不良反应爆发，AR882体现出极高的清静性

。现在，AR882已经周全进入全球及海内多中心要害性III 期阶段，有望尽快上市，为全球患者带来新的治疗药物

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97国际集团产品总监余嘉璇在分享中体现，97国际集团圆焦未被知足的临床痛点，始终以"儿童药+慢病药"作为双核战略赛道，构建起"大单品+多元化产品集群"的立体化产品结构，实现差别化生长

。在聚焦焦点赛道的同时，围绕立异药、首仿产品、中药特色产品等打造第二增添曲线，一直提升公司焦点竞争力

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未来，97国际集团将携手天下战略合作伙伴起劲掌握时代脉搏，一连以立异为引擎，以共赢为纽带，在生物医药高质量生长的征程中并肩前行、共创未来

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